• InflaRx hat den ers­ten Pati­en­ten in einer adap­ti­ven, ran­do­mi­sier­ten, kon­trol­lier­ten kli­ni­schen Stu­die mit IFX‑1 bei Pati­en­ten mit schwe­rer COVID-19-Pneu­mo­nie (Lun­gen­ent­zün­dung) in den Nie­der­lan­den dosiert
• InflaRx erhielt erste posi­tive Human­da­ten von sei­nem Lizenz­neh­mer, Bei­jing Defen­g­rei Bio­tech­no­logy Co. Ltd. (BDB), die auf eine mög­li­che Rolle von C5a in COVID-19 hinweisen.

InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), ein bio­phar­ma­zeu­ti­sches Unter­neh­men, das ent­zün­dungs­hem­mende The­ra­peu­tika ent­wi­ckelt, die auf das Kom­ple­ment­sys­tem abzie­len, gab heute die Auf­nahme des ers­ten Pati­en­ten in eine ran­do­mi­sierte kli­ni­sche Stu­die zur Unter­su­chung der Sicher­heit und Wirk­sam­keit von IFX‑1, dem mono­klon­a­len Anti-C5a-Anti­kör­per des Unter­neh­mens, bei Pati­en­ten mit schwe­rer COVID-19-indu­zier­ter Lun­gen­ent­zün­dung bekannt. Das Unter­neh­men hat erste posi­tive Human­da­ten von zwei ers­ten Pati­en­ten mit schwe­rer COVID-19-indu­zier­ter Lun­gen­ent­zün­dung erhal­ten, die mit BDB-001, einem von BDB aus der IFX-1-Zell­li­nie pro­du­zier­ten Anti-C5a-Anti­kör­per, in China behan­delt wur­den. Die Daten der bei­den Pati­en­ten sind Teil einer grö­ße­ren Unter­su­chung über die Rolle der Kom­ple­ment­ak­ti­vie­rung bei COVID-19, die über einen Pre-Print-Ser­ver öffent­lich zugäng­lich gemacht und nicht unab­hän­gig von InflaRx vali­diert wurden.
Auf der Grund­lage der bestehen­den prä­kli­ni­schen For­schung des Unter­neh­mens über die Rolle von C5a bei viral indu­zier­ter Pneu­mo­nie und der ers­ten Ergeb­nisse der BDB-Stu­die hat InflaRx beschlos­sen, ein kli­ni­sches Ent­wick­lungs­pro­gramm mit IFX‑1 bei COVID-19-Pati­en­ten mit stark fort­ge­schrit­te­ner Pneu­mo­nie zu initi­ie­ren. Das Unter­neh­men hat die behörd­li­che Geneh­mi­gung für den Start der Stu­die in den Nie­der­lan­den erhal­ten und den ers­ten Pati­en­ten an den medi­zi­ni­schen Zen­tren der Uni­ver­si­tät Ams­ter­dam auf­ge­nom­men. Vor­be­halt­lich der behörd­li­chen Geneh­mi­gung plant das Unter­neh­men, wei­tere Zen­tren in Deutsch­land und mög­li­cher­weise in ande­ren euro­päi­schen Län­dern zu eröffnen.
Im Hin­blick auf die ande­ren lau­fen­den kli­ni­schen Stu­dien von InflaRx über­wacht das Unter­neh­men die Aus­wir­kun­gen von COVID-19 auf seine Pro­gramme. Die der­zei­ti­gen kli­ni­schen Prüf­zen­tren des Unter­neh­mens sind wei­ter­hin aktiv; es ist jedoch mög­lich, dass die Prüf­zen­tren das Scree­ning neuer Pati­en­ten unter­bro­chen haben oder unter­bre­chen wer­den, und es kann im Ver­lauf der Pan­de­mie zu wei­te­ren Ver­zö­ge­run­gen oder Kon­se­quen­zen kom­men. Daher kön­nen wir die zukünf­ti­gen Aus­wir­kun­gen auf die Pro­gramme oder das Unter­neh­men als Gan­zes der­zeit nicht vorhersagen.

Über InflaRx N.V.

InflaRx (Nasdaq: IFRX) ist ein bio­phar­ma­zeu­ti­sches Unter­neh­men in der kli­ni­schen Phase, das sich auf die Anwen­dung sei­ner pro­prie­tä­ren Anti-C5a-Tech­no­lo­gie zur Ent­de­ckung und Ent­wick­lung erst­klas­si­ger, wirk­sa­mer und spe­zi­fi­scher C5a-Inhi­bi­to­ren kon­zen­triert. Das Kom­ple­ment C5a ist ein star­ker Ent­zün­dungs­me­dia­tor, der an der Pro­gres­sion einer Viel­zahl von Auto­im­mun- und ande­ren Ent­zün­dungs­krank­hei­ten betei­ligt ist. InflaRx wurde 2007 gegrün­det, und die Gruppe hat Nie­der­las­sun­gen und Toch­ter­ge­sell­schaf­ten in Jena und Mün­chen, Deutsch­land, sowie in Ann Arbor, MI, USA.
Für wei­tere Infor­ma­tio­nen besu­chen Sie bitte www.inflarx.com.

Gekürzte Über­set­zung aus dem Eng­li­schen. Die Ori­gi­nal­mel­dung fin­den Sie hier:
www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/